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中国初次完成基因编辑干细胞医治艾滋病和白血病患者

来源:徐州新闻网 发布时间:2019-09-14 浏览次数:

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-------------------------择要 【中国初次完成基因编辑干细胞医治艾滋病和白血病患者】9月11日,北京大学-清华大学生命科学团结中间邓宏魁研讨组、都城医科大学隶属北京佑安病院吴昊研讨组以及解放军总病院第五医学中间陈虎课题组在《新英格兰医学杂志》宣布了题为《运用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在得了艾滋病兼并急性淋巴细胞白血病患者中的历久重修》的研讨论文。这意味着中国科研人员初次完成基因编辑干细胞医治艾滋病和白血病患者。(北京青年报)

  初次完成基因编辑干细胞医治艾滋病和白血病患者

  医治艾滋病中国科研人员有了新发明

  9月11日,北京大学-清华大学生命科学团结中间邓宏魁研讨组、都城医科大学隶属北京佑安病院吴昊研讨组以及解放军总病院第五医学中间陈虎课题组在《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine)宣布了题为《运用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在得了艾滋病兼并急性淋巴细胞白血病患者中的历久重修》(CRISPR-Edited Stem Cells in a Patient with HIV and Acute Lymphocytic Leukemia)的研讨论文。这意味着中国科研人员初次完成基因编辑干细胞医治艾滋病和白血病患者。

  发明“治愈”艾滋病重要新策略

  自20世纪80年代以来,艾滋病形成了严重的公共卫生题目和社会题目。1996年,艾滋病范畴研讨取得了里程碑式希望,HIV入侵T细胞的重要共受体CCR5被发明,北大传授邓宏魁是重要发明者之一。随后的研讨发明,CCR5基因呈缺点型(CCR5-Δ32)的人群不会被R5嗜性HIV病毒感染。

  该研讨论文的宣布,意味着中国科研人员建立了基于CRISPR在人成体造血干细胞上举行CCR5基因编辑的手艺体系,完成了经基因编辑后的成体造血干细胞在人体内历久稳固的造血体系重修,同时,在成体造血干细胞上的基因编辑并不会对其他构造器官及生殖体系发生影响。该事情开端证明了基因编辑的成体造血干细胞移植的可行性和在人体内的安全性,将会增进和推进基因编辑手艺在临床运用范畴的生长。

  研讨组努力打破临床运用瓶颈

  2007年,一位同时得了白血病和艾滋病的“柏林病人”在接收具有CCR5-Δ32突变的造血干细胞移植后,血清中的HIV病毒获得有用消灭,完成了艾滋病的“功能性治愈”。因而,经由过程基因编辑敲除成体造血干细胞上CCR5基因,再将编辑后的细胞移植到艾滋病患者体内有可以成为“功能性治愈”艾滋病的新策略。 如安在造血干细胞中举行高效基因编辑,一直是该范畴完成临床运用的症结瓶颈。

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